2025-94
在藻類研究和植物細(xì)胞培養(yǎng)中，細(xì)胞計(jì)數(shù)及相關(guān)參數(shù)分析是核心環(huán)節(jié)。然而，傳統(tǒng)計(jì)數(shù)方法始終是科研人員與企業(yè)技術(shù)人員的痛點(diǎn)。傳統(tǒng)方法不僅依賴繁瑣的染色步驟——如臺(tái)盼藍(lán)染色區(qū)分死活細(xì)胞，既消耗大量染液成本，其化學(xué)作用還可能改變細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致活率數(shù)據(jù)偏差；取樣時(shí)動(dòng)輒需要20-50μL細(xì)胞懸液，對(duì)珍貴樣本是不小的浪費(fèi)；更關(guān)鍵的是，普通血細(xì)胞計(jì)數(shù)板需等3-5分鐘沉降，讓實(shí)驗(yàn)流程變得冗長(zhǎng)，嚴(yán)重影響工作效率。博大博聚-植物細(xì)胞計(jì)數(shù)儀重塑了計(jì)數(shù)體驗(yàn)！這款儀器采用新一代圖像法分析技術(shù)，通過高分辨率光...
查看更多2025-92
在微生物研究、生物醫(yī)藥研發(fā)、食品衛(wèi)生檢測(cè)等領(lǐng)域，活菌計(jì)數(shù)是銜接“實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)-結(jié)果驗(yàn)證”的關(guān)鍵環(huán)節(jié)——監(jiān)測(cè)菌株傳代中的活性穩(wěn)定性、評(píng)估抑菌藥物的半數(shù)抑制濃度（IC50）、驗(yàn)證食品加工后微生物殘留量，都需要以精準(zhǔn)的活菌濃度、活率數(shù)據(jù)為依據(jù)。但長(zhǎng)期以來，傳統(tǒng)活菌計(jì)數(shù)方法的固有局限，不僅制約了工作效率，還無法解決數(shù)據(jù)可靠性這一痛點(diǎn)。傳統(tǒng)手動(dòng)菌落計(jì)數(shù)法的流程鏈條長(zhǎng)：需先對(duì)細(xì)菌懸液進(jìn)行梯度稀釋，再均勻鋪于固體培養(yǎng)基，之后還要經(jīng)歷過夜甚至數(shù)天的恒溫培養(yǎng)。不僅占用大量時(shí)間，后續(xù)計(jì)數(shù)時(shí)還可能因菌...
查看更多2025-827
藻類細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是一種用于測(cè)定水體、培養(yǎng)液、或其他樣本中藻類細(xì)胞數(shù)量的儀器。廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、海洋學(xué)研究、水產(chǎn)養(yǎng)殖、污水處理等領(lǐng)域。藻類細(xì)胞計(jì)數(shù)是水質(zhì)分析的重要指標(biāo)之一，因?yàn)樵孱惖纳L(zhǎng)和繁殖常常反映了水體的營(yíng)養(yǎng)狀況和生態(tài)平衡。藻類細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的工作原理：1.樣本制備水體樣本通常需要經(jīng)過預(yù)處理，如過濾、濃縮等。樣本中的藻類細(xì)胞在顯微鏡下會(huì)呈現(xiàn)不同的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，計(jì)數(shù)儀會(huì)依靠這些特征來識(shí)別藻類。2.光學(xué)檢測(cè)計(jì)數(shù)儀使用激光或其他類型的光源照射樣本。藻類細(xì)胞因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)，能夠在光的照射下產(chǎn)...
查看更多2025-826
在生物科研、生物醫(yī)藥生產(chǎn)等領(lǐng)域，細(xì)胞濃度與活率的精準(zhǔn)計(jì)數(shù)是實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵一環(huán)，人工顯微鏡使用Neubauer改良型血細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)作為沿用多年的“金標(biāo)準(zhǔn)”，至今仍在各類實(shí)驗(yàn)室中廣泛應(yīng)用。然而，傳統(tǒng)的人工操作模式，卻讓無數(shù)科研人員陷入效率與精度的雙重困境。使用Neubauer改良型血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的科研人員都會(huì)遭遇一些“麻煩”①在顯微鏡下盯著密密麻麻的細(xì)胞，逐格計(jì)數(shù)時(shí)不僅要區(qū)分死活細(xì)胞，還要時(shí)刻警惕視覺疲勞引發(fā)的計(jì)數(shù)偏差；尤其在處理高濃度細(xì)胞樣本時(shí)，人工計(jì)數(shù)易出現(xiàn)“漏數(shù)邊緣...
查看更多2025-822
在細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室里，細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是研究細(xì)胞遷移能力的“經(jīng)典操作”。但傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)中，科研人員需要在不同時(shí)間點(diǎn)反復(fù)取出培養(yǎng)板，在顯微鏡下手動(dòng)拍照、標(biāo)記劃痕邊界，不僅容易因操作干擾細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境，更難捕捉到遷移過程中那些“瞬時(shí)動(dòng)態(tài)事件”——如：腫瘤細(xì)胞集體侵襲時(shí)的偽足協(xié)作、上皮細(xì)胞遷移中的極性轉(zhuǎn)換，這些轉(zhuǎn)瞬即逝的細(xì)節(jié)往往藏著關(guān)鍵的生物學(xué)機(jī)制?，F(xiàn)在，一款活細(xì)胞動(dòng)態(tài)成像儀的出現(xiàn)，將改變這一局面。它就像一位7*24小時(shí)待命的“細(xì)胞觀察員”，能在不干擾細(xì)胞生長(zhǎng)的前提下，持續(xù)記錄劃痕區(qū)域的動(dòng)態(tài)...
查看更多2025-819
血小板來源&功能血小板是從骨髓成熟的巨核細(xì)胞胞漿脫落下來的小塊胞質(zhì)，具有粘附、聚集、釋放、收縮功能，在機(jī)體的生理、病理活動(dòng)中發(fā)揮著巨大的作用。血小板計(jì)數(shù)對(duì)疾病的診斷、治療和預(yù)后等都具有非常重要的指導(dǎo)性意義，臨床上常用于止血和血栓性疾病的診斷和鑒別診斷。因此，血小板計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性至關(guān)重要。血小板計(jì)數(shù)&痛點(diǎn)在常見的血小板計(jì)數(shù)方法中，顯微鏡計(jì)數(shù)法是金標(biāo)準(zhǔn)，在顯微鏡下對(duì)血小板進(jìn)行計(jì)數(shù)，可觀察形態(tài)，眼見為實(shí)，結(jié)果更準(zhǔn)確。但人工計(jì)數(shù)易視覺疲勞，血小板粒徑小，聚團(tuán)時(shí)人眼難區(qū)分，數(shù)量較多時(shí)難以計(jì)...
查看更多2025-818
深夜的實(shí)驗(yàn)室里，熒光顯微鏡前的你眉頭緊鎖——GFP標(biāo)記的細(xì)胞在視野里星星點(diǎn)點(diǎn)，手動(dòng)計(jì)數(shù)讓你熬紅了眼；換用流式細(xì)胞儀，單樣本的離心洗滌、過濾調(diào)參就要耗去數(shù)十分鐘……轉(zhuǎn)染效率檢測(cè)，本應(yīng)是驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵一步，卻常常變成拖慢課題進(jìn)度的“絆腳石”。細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的精準(zhǔn)測(cè)定，是基因功能研究中基因遞送系統(tǒng)評(píng)估、蛋白表達(dá)分析中靶蛋白定位驗(yàn)證的核心環(huán)節(jié)?？蒲腥藛T真正需要的，是快速、客觀、兼容多種熒光標(biāo)記的檢測(cè)工具——既能精準(zhǔn)捕獲GFP、RFP、BFP、mCherry等多種熒光蛋白的特征信號(hào)，...
查看更多2025-87
全自動(dòng)活細(xì)胞成像儀是一種用于高精度、高通量觀察和分析活細(xì)胞的設(shè)備。該儀器能夠在不破壞細(xì)胞的情況下，實(shí)時(shí)獲取細(xì)胞形態(tài)、動(dòng)態(tài)行為及其分子標(biāo)記物的分布情況，為細(xì)胞生物學(xué)、藥物篩選、疾病機(jī)制研究等提供強(qiáng)大的技術(shù)支持。全自動(dòng)活細(xì)胞成像儀的工作原理：1.激光共聚焦顯微鏡（LSM）：是許多活細(xì)胞成像儀的核心技術(shù)之一。該顯微鏡利用激光掃描的方式獲取細(xì)胞圖像，能在微米甚至納米級(jí)別實(shí)現(xiàn)高分辨率成像。通過設(shè)置不同的激光波長(zhǎng)，能夠觀察到細(xì)胞內(nèi)不同結(jié)構(gòu)和分子標(biāo)記物的分布。2.熒光成像：使用熒光染料或熒...
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