酵母細胞，也稱酵母菌，在完成酵母細胞的制備后，科研人員需對酵母細胞的數(shù)量、死活、大小等進行測定，觀測酵母細胞的生長狀態(tài)。

目前酵母細胞可應(yīng)用于食品工業(yè)、醫(yī)藥研究等領(lǐng)域，其中畢赤酵母細胞表達體系是目前已知酵母體系中表現(xiàn)ZuiHao的蛋白表達體系之一，可被用于納米抗體等醫(yī)藥疫苗方面。

亞甲基藍染色法+人工顯微鏡計數(shù)（傳統(tǒng)方法）

傳統(tǒng)對酵母細胞的計數(shù)是以《國標：GB/T20886-2007，食品加工用酵母》為計數(shù)規(guī)則，使用亞甲基藍染色的方法，通過高倍數(shù)的顯微鏡和血細胞計數(shù)板-對酵母細胞進行人工觀測計數(shù)。

但亞甲基藍染料存在部分酵母細胞無法正常染色、染色時間長，且人工計數(shù)存在操作過程繁瑣、計數(shù)不準確、數(shù)據(jù)無法追溯等缺陷。

熒光酵母細胞計數(shù)儀+AOPI熒光染料 （新方法）

熒光酵母細胞計數(shù)儀，利用AOPI雙色熒光染色的方法，更加準確地得出酵母細胞的數(shù)量和活率，相比于人工顯微鏡計數(shù)操作更便捷、計數(shù)時間更短、數(shù)據(jù)可追溯等。

前期準備：熒光酵母細胞計數(shù)儀-細胞計數(shù)片-酵母細胞樣品-AOPI熒光染料-移液器

操作流程：

1-用移液器，按1：1比例取酵母細胞樣品和AOPI熒光染料

2-用移液器反復(fù)吹打幾次，混勻后，取10uL細胞樣品，加樣至細胞計數(shù)片

3-上樣后，選擇相對應(yīng)的細胞樣品類型

4-點擊“開始計數(shù)"——“查看數(shù)據(jù)"即可（全程自動化操作，可實時觀察細胞圖像）

儀器介紹

JSY-FL-052型熒光酵母細胞計數(shù)儀，高倍放大光學系統(tǒng)，雙色熒光通道，對直徑≥1um的酵母細胞進行精準計數(shù)分析。

儀器實拍細胞圖

1-釀酒酵母細胞（識別圖）

2-畢赤酵母細胞（識別圖）

詳情數(shù)據(jù)

計數(shù)結(jié)果包括總細胞濃度、活/死細胞濃度、活/死細胞比率、總細胞聚團率/濃度、活細胞聚團率/濃度、死細胞聚團率/濃度、活/死細胞直徑等計數(shù)結(jié)果、原始圖片、識別圖片、報告單等…